La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration)

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Eléments de l'association

Allemagne387
Christine Klein36
Allemagne Sauf Christine Klein" 352
Christine Klein Sauf Allemagne" 1
Allemagne Et Christine Klein 35
Allemagne Ou Christine Klein 388
Corpus8669
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 35.
Ident.Authors (with country if any)Title
000126 Anne Weissbach [Allemagne] ; Tobias B Umer [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Robert Chen [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne]Abnormal premotor-motor interaction in heterozygous Parkin- and Pink1 mutation carriers.
000162 Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000211 Christine Klein [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Connie Marras [Canada]Reply letter to Jinnah "Locus pocus" and Albanese "Complex dystonia is not a category in the new 2013 consensus classification": Necessary evolution, no magic!
000268 Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne]Nomenclature of genetic movement disorders: Recommendations of the international Parkinson and movement disorder society task force.
000410 Scott A. Norris [États-Unis] ; H A Jinnah [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Richard L. Barbano [États-Unis] ; Irene Andonia C. Malaty [États-Unis] ; Ramon L. Rodriguez [États-Unis] ; Marie Vidailhet [France] ; Emmanuel Roze [France] ; Stephen G. Reich [États-Unis] ; Brian D. Berman [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis] ; Sarah Pirio Richardson [États-Unis] ; Pinky Agarwal [États-Unis] ; Zoltan Mari [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Ludy C. Shih [États-Unis] ; Susan H. Fox [Canada] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Claudia M. Testa [États-Unis] ; Florence Ching-Fen Cheng [Australie] ; Daniel Truong [États-Unis] ; Fatta B. Nahab [États-Unis] ; Tao Xie [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Laura J. Wright [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis]Clinical and demographic characteristics related to onset site and spread of cervical dystonia.
000B99 Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease
000C41 Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants
000D17 Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ellen Trautmann ; Friederike Sixel-Döring ; Tamara Wicke ; Jens Ebentheuer ; Martina Schaumburg ; Elisabeth Lang ; Niels K. Focke ; Kishore R. Kumar ; Katja Lohmann ; Christine Klein ; Michael G. Schlossmacher ; Ralf Kohnen ; Tim Friede ; Claudia TrenkwalderNonmotor and diagnostic findings in subjects with de novo Parkinson disease of the DeNoPa cohort.
000F07 Katja Lohmann [Allemagne] ; Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Björn Arns [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Justus Groen [Pays-Bas] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Zschiedrich [Allemagne] ; Daniel Alvarez-Fischer [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Andreas Ferbert [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Kristina Simonyan [États-Unis] ; Marc Agzarian [Australie] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Antonius P. M. Langeveld [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne]Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene
000F58 Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium
000F60 Alberto Albanese [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Mahlon R. Delong [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Victor S. C. Fung [Australie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hyder A. Jinnah [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Jonathan W. Mink [États-Unis] ; Jan K. Teller [États-Unis]Phenomenology and classification of dystonia: A consensus update
001056 Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ellen Trautmann [Allemagne] ; Friederike Sixel-Döring [Allemagne] ; Tamara Wicke [Allemagne] ; Jens Ebentheuer [Allemagne] ; Martina Schaumburg [Allemagne] ; Elisabeth Lang [Allemagne] ; Niels K. Focke [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Ralf Kohnen [Allemagne] ; Tim Friede [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne]Nonmotor and diagnostic findings in subjects with de novo Parkinson disease of the DeNoPa cohort
001266 Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis]Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database
001523 Connie Marras [Canada] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne]Fixing the broken system of genetic locus symbols: Parkinson disease and dystonia as examples
001643 Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [Suède] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefelt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]LRRK2 exonic variants and susceptibility to Parkinson’s disease
001733 Rejko Krüger [Allemagne] ; Manu Sharma ; Olaf Riess ; Thomas Gasser ; Christine Van Broeckhoven ; Jessie Theuns ; Jan Aasly ; Grazia Annesi ; Anna Rita Bentivoglio ; Alexis Brice ; Ana Djarmati ; Alexis Elbaz ; Matthew Farrer ; Carlo Ferrarese ; J Mark Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; John P A. Ioannidis ; Barbara Jasinska-Myga ; Christine Klein ; Jean-Charles Lambert ; Suzanne Lesage ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; George D. Mellick ; Francesa De Nigris ; Grzegorz Opala ; Alessandro Prigione ; Aldo Quattrone ; Owen A. Ross ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Eng King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Demetrius M. MaraganoreA large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease.
001784 Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease
001837 Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
001904 Christine Klein [Allemagne] ; Dimitri Krainc [États-Unis] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]Translational Research in Neurology and Neuroscience 2011: Movement Disorders
001C95 Connie Marras [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Renato P. Munhoz [Brésil] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Ana Dj Armati [Allemagne] ; Andrew Bi [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]LRRK2 and Parkin mutations in a family with parkinsonism-Lack of genotype-phenotype correlation
001E96 Bart F. L. Van Nuenen [Pays-Bas, Allemagne] ; Thilo Van Eimeren [Canada] ; Joyce P. M. Van Der Vegt [Pays-Bas, Allemagne] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne, Danemark]Mapping preclinical compensation in Parkinson's disease: An imaging genomics approach
001F96 Christine Klein [Allemagne, Canada] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada]Hereditary parkinsonism: Parkinson disease look‐alikes—An algorithm for clinicians to “PARK” genes and beyond
002045 Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Vera Tadi [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Vladimir S. Kosti [Serbie] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]ATP13A2 variants in early‐onset Parkinson's disease patients and controls
002138 Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Mei Sun [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Sally Williamson [États-Unis] ; Michael W. Nagle [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Jason M. Laramie [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study
002155 Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Mario Falchi [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alexandra Durr [France] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Joaquim J. Ferreira [Portugal] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; David R. Williams [Australie] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jose Berciano [Espagne] ; Anthony Hv Schapira [Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study
002315 Christopher F. Mcnicoll [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Jayalakshmi Mysore [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Huntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson's disease: The GenePD study
002383 Anita L. Destefano [États-Unis] ; Jeanne Latourelle [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Fredrick Wooten [États-Unis] ; Ray Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Lynn Marlor [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Adam Gower ; Sally Williamson [États-Unis] ; Michael W. Nagle [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Kenneth B. Baker ; Ilia Itin ; Irene Litvan ; Garth Nicholson ; Alastair Corbett ; Martha Nance ; Edward Drasby ; Stuart Isaacson ; David J. Burn ; Patrick F. Chinnery ; Peter P. Pramstaller ; Jomana Al-Hinti ; Anette T. Moller ; Karen Ostergaard ; Scott J. Sherman ; Richard Roxburgh ; Barry Snow ; John T. Slevin ; Franca Cambi ; James F. Gusella ; Richard H. Myers [États-Unis]Replication of association between ELAVL4 and Parkinson disease : the GenePD study
002536 Ana Djarmati [Allemagne] ; Miodrag Gužvi [Allemagne, Serbie] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David K. Simon [États-Unis] ; Angela M. Kaindl [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Anders O. H. Nygren [Pays-Bas] ; Christian Beetz [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Rapid and reliable detection of exon rearrangements in various movement disorders genes by multiplex ligation‐dependent probe amplification
002659 Christine Klein [Allemagne] ; Michael G. Schlossmacher [Canada]Parkinson disease, 10 years after its genetic revolution : Multiple clues to a complex disorder
002767 Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Sato [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Peter St. George-Hyslop [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada]Homozygous and heterozygous PINK1 mutations: Considerations for diagnosis and care of Parkinson's disease patients
002922 MEI SUN [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Mark F. Low [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Abbas Parsian [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Garth Nicholson [Australie] ; GANG XU [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Made H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Ranjana Prakash [États-Unis] ; Sally Williamson [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [États-Unis] ; Nancy Labelle [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Scott Sherman [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis]Influence of heterozygosity for Parkin mutation on onset age in familial parkinson disease : The genepd study
002C72 Katja Hedrich [Allemagne] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Beth Wilmot [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Jennifer Garrels [Allemagne] ; Helen Meija-Santana [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Helfried Jacobs [Allemagne] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Martin Kann [Allemagne] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Italie, États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Patricia Kramer [États-Unis]Distribution, type, and origin of Parkin mutations: Review and case studies
002E62 Christine Klein ; Katja Hedrich ; Claudia Wellenbrock ; Martin Kann ; Juliette Harris [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Eberhard Schwinger ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Patricia L. Kramer [États-Unis]Frequency of parkin mutations in late‐onset Parkinson's disease
002F94 Pramod K. Pal [Canada] ; Joanne Leung [États-Unis] ; Katya Hedrich [Allemagne] ; Ali Samii [Canada] ; Abraham Lieberman [États-Unis] ; Paul A. Nausieda [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Xandra O. Breakefield [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; A. Jon Stoessl [Canada][18F]‐Dopa positron emission tomography imaging in early‐stage, non‐parkin juvenile parkinsonism
003063 Anita L. Destefano [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; Alice M. Lazzarini [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Erwin Montgomery [États-Unis] ; Cheryl H. Waters [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Lillian J. Currie [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Nancy E. Maher [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Kristin M. Sullivan [États-Unis] ; Karen M. Slater [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Robert G. Feldman [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Anne-Louise Lafontaine [Canada] ; Nancy Labelle [Canada] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jean P. Hubble [États-Unis] ; Carson R. Reider [États-Unis] ; Mark Stacy [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]PARK3 influences age at onset in parkinson disease: A genome scan in the GenePD study

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